产品展厅
产品展厅
（实验前请仔细阅读产品说明书）
声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!
产品介绍：
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 是一种线性单股正链 RNA 病毒 。该病毒可引发*病毒肺炎，在人群中传播。S A R S - C o V-2 病毒结构蛋白，包括刺突蛋白（S），包膜蛋白（E），膜蛋白（M）和核衣壳蛋白（N）。刺突蛋白（S）包含受体结合域（RBD），负责识别细胞表面受体血管紧张素转化酶 2（ACE2）。研究发现， S 蛋白的 RBD 与人 ACE2 受体相互作用，从而引起内吞作用进入人的肺部深处。
感染会引发机体的免疫反应，其中包括在血液中产生抗体。这些抗体可防止病毒感染，它们在感染后会保留在循环系统中数月乃至数年，并且会与病原体迅速结合，从而阻止细胞浸润和复制。 这些抗体被称为中和抗体。
福因德生物研发的新冠中和抗体 ELISA 检测试剂盒可以检测样品中针对 的中和抗体，该抗体可阻断 RBD 蛋白的受体结合域与 ACE2 细胞表面受体之间的相互作用。其可检测血清和血浆中 中和 RBD 与 ACE2 相互作用的任何抗体，不受种属和亚型的限制。
试剂盒组成：
Capture Plate | 1 plate | -20℃ |
Positive Control | 30μL, 1 vial | -20℃ |
Negative Control | 30μL, 1 vial | -20℃ |
Biotin conjugated ACE2 | 20μL, 1 vial | -20℃ |
Streptavidin-HRP | 150μL, 1 vial | -20℃ |
Reagent Dilution Buffer | 25ml, 1 bottle | 4℃ |
Sample Dilution Buffer | 25ml, 1 bottle | 4℃ |
20× Wash Solution | 25ml, 1 bottle | 4℃ |
TMB Solution | 12ml, 1 bottle | 4℃ |
Stop Solution | 6ml, 1 bottle | 4℃ |
Plate Sealer | 4 pieces | 4℃ |
储存方法：
请按各个组分对应的温度存储，该试剂盒在各组分未拆封的情况下，自生产之日起可存放6个月以上。
试剂准备
1.从冰箱中取出所有试剂，在使用前解冻至室温（20℃至 25℃）。 使用后应立即将所有试剂保存在冰箱中。
2.使用前应将所有样品和对照品进行离心。
3.Biotin-ACE2 制备：将 Biotin-ACE2 用 Reagent Dilution Buffer 以体积比 1：600 进行稀释。
例：10μL Biotin-ACE2 加入 5,990μL Reagent Dilution Buffer 制备成 6,000μL 的 Biotin-ACE2 溶液。
4.Streptavidin-HRP溶液制备：Streptavidin-HRP 用 Reagent Dilution Buffer 以体积比 1：100 进行稀释。
例：100μL Streptavidin-HRP加入9,900μL Reagent Dilution Buffer制备成10mL Streptavidin-HRP 溶液。
5.1×Wash Solution 制备：将 20×Wash Solution 用 ddH2O 以体积比 1:20 进行稀释。
例如，380mL ddH2O 加入 20mL 20×Wash Solution 制备成 400mL 1×Wash Solution。 储存于 2℃-8℃。
注意：如 20×Wash Solution 中有沉淀，请在水浴（* 50℃）中温育、混合至沉淀溶解。
样品和对照品稀释
1.将阳性和阴性对照品用 Sample Dilution Buffer 以体积比 1:50 进行稀释。
例如，10μL 样品加入490μL Sample Dilution Buffer。
2.将测试样品用 Sample Dilution Buffer 以体积比 1:10 进行稀释。
例如，10μL 测试样品加入90μL Sample Dilution Buffer。
1.所有阳性对照和阴性对照建议准备两份。
2.根据测试样品的数量对试纸条进行计数并安装试纸条。 确保条带牢固地卡入板框。
3.将未使用的胶条留在铝箔袋中，-20°C 保存。 条带必须保存在密闭的铝箔袋中，以防止水分损坏捕获板。
检测步骤
中和反应
1.在不同的管子里，将稀释后的阳性对照品、稀释后的阴性对照品、待测样品分别与稀释后的 Biotin- ACE2
溶液按 1:1 的体积比混合。例如，将 60μL 的阳性对照与 60μL 的生物素- ACE2 溶液混合。
2.将阳性对照混合物，阴性对照混合物和样品混合物各 100μL 加入相应的孔中。
3.用平板密封膜覆盖平板，在 37℃ 下孵育 60 分钟。
4.取下平板密封膜，用 300μL 的 1× Wash Solution 洗涤平板 3 次。
5.加入 100μL 稀释的 SA-HRP 溶液到每个孔中，用膜封闭平板并在 37℃下孵育 30 分钟。
6.取下平板密封膜，用 300μL 1× Wash Solution 洗涤平板 5 次。
7.洗涤后将板子倒扣在纸巾上去除残余液体。
吸光值测量
1.每孔加入 100μL TMB溶液，在 37℃ 避光孵育 5 分钟（在*孔加入 TMB 溶液后开始计时）
2.每孔加入 50μL 终止液 Stop Solution 淬灭反应。
3.读数：读取平板的OD 450 吸光值。
注意：底物反应时间与温度有关，理想反应温度为 37℃。如果温度低于 37℃，则应适当延长反应时间。
*本试剂仅供实验室研究使用
