1．包装清单：

2．保存条件：4℃保存6个月。

3．产品简介：

聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE凝胶）在生物学实验中被广泛应用，主要用来分离和鉴定不同分子量大小的蛋白质；应用最为普遍的方式是浓缩胶加上分离胶，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是对蛋白质样品进行分离。

由于受到试剂来源、纯度以及配制方法等因素制约和影响，SDS-PAGE过程中常常出现意想不到问题，而短时间内又无法找到原因，不但如此，繁琐的制胶过程浪费了科研人员大量的精力和时间。

不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围

鉴于以上原因，Frdbio研发的SDS-PAGE试剂盒，采用独特工艺配方，将分离胶和浓缩胶制成预混液，使用时只需要将凝胶预混液与缓冲液等体积混合并加入少量催化剂和促凝剂混匀后即可灌胶。

4．使用说明：（以配制一块1.0mm的mini胶为例）

1）取等体积A液和B液（两种溶液各取2.5 ml）混匀；加入5ul D液，50ul E液，充分混匀。

2）将步骤1中的溶液注入制胶玻璃板中，加入适量水或乙醇等覆盖于分离胶之上，室温静置15min（如果温度太低可以放在37℃温箱）。

3）待凝胶（分离胶）充分聚合（水与胶之间出现一条折射线）后，倒去上层水或醇，并用滤纸吸干。

4）取适量C液，一般1.5~2ml，加入2ul D液，20ul E液，充分混匀。

5）将步骤4中的溶液注入制胶玻璃板中分离胶之上，插入梳齿，室温静置15min（如果温度太低可以放在37℃温箱）。

6）待凝胶（浓缩胶）聚合后，拔去梳齿即可用于电泳。

注：请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。

5．注意事项：

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）胶的凝固与温度有显著的正相关性。同等条件下，温度越高，凝固速度越快。如需快速制备凝胶可将其置于37℃

3）使用水封分离胶的时候，加水速度要缓慢。

4）插梳子时，从一侧斜向插入，而非水平向插入，可有效避免气泡。

5）搅拌和加液时应注意避免产生气泡。

本凝胶试剂盒可以配制试剂盒标注浓度及低于标注浓度的凝胶（比如，10%浓度的试剂盒，可以配制10%，8%，6%浓度的凝胶）。配制本试剂盒标注浓度时候最为简单，只需要将A,B液等体积混匀，加上催化剂和促凝剂后即可灌胶。配制其他浓度的凝胶首先需要将分离胶胶液用去离子水稀释到相应浓度（见下表稀释方法），再等体积与A液（分离胶缓冲液）混合，加入催化剂和促凝剂后灌胶。

高浓度向低浓度稀释方案

*以配制5ml分离胶为例：10%胶向8%胶稀释时，取10%分离胶-B液1.912ml，加水0.588ml，以此取代步骤一中的8%分离胶-B液2.5ml（以上为精确体积，可保留小数点后1位或2位）

*本试剂仅供实验室研究使用

附表. SDS-PAGE常见问题与原因分析